MZd ČR — První nadnárodní výzva partnerství ERDERA (European Rare Diseases Research Alliance): „Pre-clinical therapy studies for rare diseases using small molecules and biologicals – development and validation“

Dotace na vývoj nových terapií v preklinickém prostředí prostřednictvím studií na buněčných, organoidních a zvířecích modelech, a/nebo využití modelů in silico či umělé inteligence ke zrychlení úspěšnosti preklinické fáze.

Příjem žádostí:

• Konečné termíny pro podání návrhů projektů:
  • Předběžné návrhy: 13. 2. 2025, 14:00 SEČ.
  • Kompletní propozice: 9. 7. 2025, 14:00 CET.

Příjemci podpory:

• Výzkumné organizace, podniky.
• Konsorcium partnerů musí zahrnovat 4 až 6 způsobilých partnerů z nejméně 4 různých zemí, které se účastní této výzvy. Jeden z těchto 4 až 6 partnerů musí být mladý (začínající) výzkumník (Early Career Researcher; ERC). Ve specifických případech (kap. 2.3) může být počet partnerů navýšen na 8. Na jedno konsorcium jsou povoleni maximálně 2 způsobilí partneři ze stejné země. Pacientské organizace, které žádají o financování, se do celkového počtu nezapočítávají. Konsorcium může také zahrnout spolupracovníky (tzv. collaborators), pokud si zajistí vlastní financování.

Typy podporovaných aktivit:

• První nadnárodní výzva partnerství ERDERA (European Rare Diseases Research Alliance): „Pre-clinical therapy studies for rare diseases using small molecules and biologicals – development and validation“ si klade za cíl:
  • Vývoj nových terapií v preklinickém prostředí prostřednictvím studií na buněčných, organoidních a zvířecích modelech, a/nebo využití modelů in silico či umělé inteligence ke zrychlení úspěšnosti preklinické fáze.
  • Vývoj prediktivních a farmakodynamických biomarkerů souvisejících s účinností terapie v preklinickém prostředí, které by mohly sloužit jako náhradní cílové ukazatele.
  • Opakování preklinických studií v nezávislé laboratoři za účelem ověření a potvrzení správnosti původních výsledků.
  • Preklinické studie „proof of concept“ s cílem získat důkazy o farmakologické aktivitě in vitro a in vivo, farmakokinetice a farmakodynamice zkoumaného léčiva (např. malé molekuly a/nebo biologické přípravky) a první údaje o toxicitě a bezpečnosti, stejně jako studie podporující připravenost k zahájení povolení klinických studií v souladu s regulačními požadavky.

Forma a výše podpory:

• Národní rozpočtová alokace na výzvu: 500 000 EUR.
• Maximální výše podpory na projekt: 250 000 EUR.

Specifika a omezení:

• Délka projektu je 3 roky / 36 měsíců.

Doplňující informace:

Máte-li zájem o bližší informace, neváhejte nás kontaktovat.

Zdroj